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https://repositorio.uisek.edu.ec/handle/123456789/5316
Titel: | Evaluación de la activación de la vía extrínseca de la apoptosis en la línea celular tumoral humana de cáncer de mama mcf-7 en respuesta al tratamiento con taraxasterol |
Autoren: | Gutiérrez Bravo, María Fernanda Chávez Escobar, Silvia Del Pilar |
Stichwörter: | BIOMEDICINA CÁNCER DE MAMA LÍNEA CELULAR MCF-7 LUMINAL A VÍA EXTRÍNSECA DE LA APOPTOSIS |
Erscheinungsdatum: | Aug-2024 |
Herausgeber: | Universidad Internacional Sek |
Zitierform: | CT-CBIO C512ev/2024 |
Zusammenfassung: | Introducción: El cáncer de mama es una enfermedad maligna que se origina en las células del tejido mamario, formando un tumor, y es una de las principales causas de mortalidad en mujeres a nivel mundial (Barzaman et al., 2020). La necesidad de nuevas terapias surge debido al impacto negativo del cáncer de mama en la sociedad, impulsando la investigación de tratamientos oncológicos de precisión y terapias basadas en extractos vegetales como el taraxasterol. Este compuesto, presente en el Taraxacum officinale, posee propiedades antiinflamatorias, antioxidantes y citotóxicas (Lin et al., 2022). La línea celular tumoral humana MCF-7, que representa el subtipo molecular luminal A, es un modelo esencial para estudiar la progresión del cáncer y evaluar nuevas terapias debido a su facilidad de cultivo y respuesta a tratamientos hormonales (Vela Merino et al., 2020). Objetivo: Este trabajo tiene como objetivo evaluar el efecto citotóxico del taraxasterol mediado por la activación de la vía extrínseca de la apoptosis en la línea celular tumoral humana MCF-7. Métodos: Las células MCF-7 serán cultivadas bajo condiciones estándar y tratadas con taraxasterol a la concentración IC50, la viabilidad celular se evaluará mediante ensayos de MTT. Se observarán los cambios morfológicos celulares característicos de la apoptosis utilizando microscopía de fluorescencia. Además, se analizará la expresión proteica de la caspasa-8, un marcador clave en la vía extrínseca de la apoptosis, mediante Western blot. La expresión génica de otros marcadores importantes de esta vía, incluyendo la caspasa-8, se evaluará mediante PCR en tiempo real y se representará en un heat map para identificar genes subexpresados y sobreexpresados (Jiao et al., 2022). Resultados esperados: Se anticipa que el tratamiento con taraxasterol en las células MCF-7 a la concentración IC50 aumentará la activación de la caspasa-8 y otros marcadores asociados con la vía extrínseca de la apoptosis. Este efecto se reflejará en los cambios morfológicos observados mediante microscopía de fluorescencia, así como en el clivaje de proteínas clave de la vía, como la caspasa-8, y en el incremento de la expresión de genes proapoptóticos. Estos hallazgos podrían resaltar el potencial citotóxico del taraxasterol como un agente terapéutico eficaz para inducir apoptosis en células de cáncer de mama, estableciendo una base sólida para futuras investigaciones en modelos animales. Además, se espera que la validación de estos resultados en otras líneas celulares contribuya a comprender mejor el mecanismo de acción del taraxasterol, permita evaluar su toxicidad y facilite su desarrollo como un tratamiento clínico viable. Este enfoque innovador no solo podría mejorar la respuesta terapéutica y la calidad de vida de los pacientes, sino también abrir nuevas oportunidades para la colaboración científica y el avance de la investigación en el país. |
Beschreibung: | Introduction: Breast cancer is a malignant disease that originates in the cells of the breast tissue, forming a tumor, and is one of the leading causes of mortality among women worldwide (Barzaman et al., 2020). The need for new therapies arises due to the negative impact of breast cancer on society, driving research into precision oncology treatments and therapies based on plant extracts such as taraxasterol. This compound, found in Taraxacum officinale, has anti-inflammatory, antioxidant, and cytotoxic properties (Lin et al., 2022). The human tumor cell line MCF-7, which represents the luminal A molecular subtype, is an essential model for studying cancer progression and evaluating new therapies due to its ease of cultivation and response to hormonal treatments. Objective: This study aims to evaluate the cytotoxic effect of taraxasterol mediated by the activation of the extrinsic apoptosis pathway in the human tumor cell line MCF-7. Methods: MCF-7 cells will be cultured under standard conditions and treated with taraxasterol at the IC50 concentration. Cellular viability will be assessed using MTT assays. Apoptosis-related morphological changes will be observed using fluorescence microscopy. Additionally, the protein expression of caspase-8, a key marker in the extrinsic apoptosis pathway, will be analyzed by Western blot. Gene expression of other important markers of this pathway, including caspase-8, will be evaluated using real-time PCR and represented in a heat map to identify underexpressed and overexpressed genes (Jiao et al., 2022). Expected results: It is anticipated that treatment with taraxasterol in MCF-7 cells at the IC50 concentration will increase the activation of caspase-8 and other markers associated with the extrinsic apoptosis pathway. This effect will be reflected in the morphological changes observed via fluorescence microscopy, as well as in the cleavage of key pathway proteins, such as caspase-8, and the increase in proapoptotic gene expression. These findings could highlight the cytotoxic potential of taraxasterol as an effective therapeutic agent for inducing apoptosis in breast cancer cells, establishing a solid foundation for future research in animal models. Furthermore, validating these results in other cell lines is expected to contribute to a better understanding of taraxasterol's mechanism of action, assess its toxicity, and facilitate its development as a viable clinical treatment. This innovative approach could not only improve therapeutic responses and patient quality of life but also open new opportunities for scientific collaboration and research advancement in the country. |
URI: | https://repositorio.uisek.edu.ec/handle/123456789/5316 |
Enthalten in den Sammlungen: | Maestría en Biomedicina |
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