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Titel: The Regulatory Role of MSI2 in Solid Tumors: A Scoping Review
Autoren: Gutiérrez Bravo, María Fernanda
Arcos Oña, Joseph Gonzalo
Stichwörter: BIOMEDICINA
MUSASHI-2
TUMORES SÓLIDOS
PROTEÍNA DE UNIÓN A ARN
SEÑALIZACIÓN ONCOGÉNICA
Erscheinungsdatum: Aug-2025
Herausgeber: Universidad Internacional Sek
Zitierform: UISEK-T- MBIOM A675r/2025
Zusammenfassung: Musashi-2 (MSI2) es una proteína de unión a ARN que interactua ampliamente en procesos oncogénicos, sin em- bargo, su papel en tumores sólidos sigue sin estar completamente definido. En esta revisión sistemática, se sesgaron artículos publicados entre 2014 y 2025 mediante una busqueda sistematizada en PubMed, Embase, Scielo y Lilacs de acuerdo con los protocolos PRISMA. Los criterios de inclusión abarcaron estudios sobre la expresión y función de MSI2 en tumores de cabeza, pecho, gastrointestinales, genitourinarios y ginecológicos. Después de eliminar duplicados y realizar una selección por título, resumen y texto completo, se incluyeron 97 artículos para realizar una síntesis de los resutlados. Dichos resultados muestran de forma consistente que la sobreexpresión de MSI2 se correlaciona con un mal pronóstico, un estadio avanzado del tumor y resistencia a la terapia. Desde el punto de vista molecular, MSI2 ejerce su influencia oncogénica a través de la regulación postranscripcional de rutas de señalización asociadas al cáncer, como PI3K/Akt/mTOR, Wnt/β-catenina, TGF-β/SMAD, JAK/STAT y Notch. MSI2, al unirse y estabilizar los transcritos pro-tumorales e inhibir los supresores tumorales, impulsa la proliferación celular, transición epitelio-mesénquimo, invasividad y reconfiguración metabólica hacia la glicolisis y síntesis de lípidos. Estos cambios favorecen un entorno propicio para la evasión inmunitaria y la resistencia a diversas terapias, como la quimioterapia, como gemcitabina, la radioterapia y las terapias dirigidas (ej. inhibidores del EGFR). Además, mejora las pro- piedades de las células madre cancerosas y potencia la proliferación y la pluripotencia en varios tumores malignos. En general, estas pruebas subrayan el valor de MSI2 como biomarcador pronóstico y como nueva diana terapéutica. La inhibición de la actividad de MSI2, a través de la unión de microARNs o de enfoques de knockdown, ha demostrado ser prometedora en la reducción de la progresión tumoral y en la mejora de la resistencia a los fármacos en modelos preclínicos. Aunque la hetero- geneidad de los estudios y la falta de ensayos clínicos a gran escala siguen limitando las conclusiones definitivas, estos resul- tados resaltan la importancia de dilucidar las funciones de MSI2 en diferentes tipos de tumores. Se recomienda llevar a cabofuturas investigaciones centradas en terapias dirigidas a MSI2 y en el desarrollo de biomarcadores integradores para perfeccio- nar las estrategias personalizadas de tratamiento del cáncer.
Beschreibung: Abstract: Musashi-2 (MSI2) is an RNA-binding protein widely implicated in oncogenic processes, but its role in solid tumors remains incompletely defined. In this systematic review, articles published between 2014 and 2025 were identified through comprehensive searches of PubMed, Embase, Scielo, and Lilacs according to PRISMA guidelines. Eligibility criteria included studies investigating MSI2 expression and function in glioblastoma, thyroid, lung, breast, gastrointestinal, genitourinary, and gynecological cancers. After removal of duplicates and screening by title, abstract and full text, 97 articles were included for quantitative and qualitative synthesis. The results consistently show that MSI2 overexpression correlates with poor prognosis, advanced tumor stage and resistance to therapy. In the molecular level, MSI2 exerts its oncogenic influence through post- transcriptional regulation of cancer-associated signaling pathways, including PI3K/Akt/mTOR, Wnt/β-catenin, TGF-β/SMAD, JAK/STAT, and Notch. By binding and stabilizing pro-tumor transcripts while inhibiting tumor suppressors, MSI2 drives cellular proliferation, epithelial-to-mesenchymal transition, invasiveness, and metabolic rewiring toward glycolysis and lipid synthesis. These changes promote an environment conducive to immune evasion and resistance to various therapies, including chemotherapy (e.g., gemcitabine), radiation therapy, and targeted therapies (e.g., EGFR inhibitors). It promotes cancer stem- like properties and enhances self-renewal and pluripotency in several malignancies. Altogether, this evidence underscores the value of MSI2 as both a prognostic biomarker and an emerging therapeutic target. Inhibition of MSI2 activity, via microRNAs binding or knockdown approaches, has shown promise in reducing tumor progression and overcoming drug resistance in pre- clinical models. While the heterogeneity of the studies and the lack of large-scale clinical trials still limit definitive conclusions, these findings highlight the importance of elucidating MSI2 functions in different tumor types. Future research focusing on MSI2-targeted therapies and integrative biomarker development is warranted to refine personalized cancer treatment strategies.
URI: https://repositorio.uisek.edu.ec/handle/123456789/5645
Enthalten in den Sammlungen:Maestría en Biomedicina

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