Evaluación de la respuesta inmune adaptativa humoral y celular en bovinos (Bos taurus) infectados experimentalmente con un aislado ecuatoriano de Trypanosoma vivax mediante RT-qPCR y ELISAi.

Abstract

La tripanosomosis bovina causada por Trypanosoma vivax es un problema sanitario de importancia económica en Sudamérica. En Ecuador, en 2018 se reportó por primera vez la presencia de T. vivax; no obstante, los aislados encontrados en Ecuador aún se encuentran en estudio, principalmente en temas relacionados a la respuesta inmune del bovino ante este tipo de infección. Por lo antes indicado, el objetivo de esta investigación fue evaluar la respuesta inmune adaptativa celular y humoral in vivo en bovinos infectados experimentalmente con un aislado local de T. vivax. El ensayo tuvo una duración de 42 días (dos muestreos/semana), y se realizó en dos bovinos infectados experimentalmente con un aislado ecuatoriano TvET1, y dos bovinos controles negativos. La parasitemia de los animales infectados se determinó por el método de Brener. La expresión génica relativa (EGR) de seis citoquinas fue evaluada mediante RT-qPCR, a fin de determinar la respuesta Th1 (IFN-γ, TNF-α, IL-1β, IL-12) y respuesta Th2 (IL-4 y IL-10). La presencia de IgG total y las subclases IgG1 (respuesta Th2) e IgG2 (respuesta Th1), se determinó mediante un ELISAi optimizado in house (uno por cada anticuerpo). Durante el ensayo, los animales presentaron cuatro picos de parasitemia, los mismos que fueron concomitantes con las citoquinas IFN-γ e IL-10. Estas citoquinas, al igual que TNF-α, presentaron un incremento significativo (p < 0,05) de EGR en los animales infectados. Por otro lado, la presencia IgG total, IgG1 e IgG2 fue significativa (p < 0,05) en los animales infectados, y presentaron una fuerte relación monotónica con el tiempo. La subclase de inmunoglobulina predominante fue IgG1, constatándose que esta respuesta fue similar a la IgG total. La presente investigación permitió poner en evidencia la respuesta Th de bovinos frente a una infección por T. vivax, la cual es polarizada tanto a Th1 como Th2. Esta información contribuye a complementar información sobre la interacción hospedero – patógeno con cepas circulante en Ecuador.