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Title: Determinación del oncobioma pulmonar a partir de datos producidos por NGS
Authors: Herrera Yela, Manuel Andrés
Carrión Delgado, Linda Soledad
Keywords: BIOMEDICINA
ONCOBIOMA
CÁNCER DE PULMÓN ESCAMOSO
ADENOCARCINOMA
SECUENCIACIÓN NGS
Issue Date: Apr-2024
Publisher: Universidad Internacional Sek
Citation: CT-CBIO C318d/2024
Abstract: : En la búsqueda de mejores tratamientos para el diagnóstico oportuno y preventivo del cáncer pulmonar múltiples investigaciones se han desarrollado bajo un tópico muy interesante y poco estudiado al que hoy en día llamamos microbiota, compartida por todos los seres humanos, pero con respuestas independientes para cada individuo, verdaderas asociaciones microbianas que están en estrecha relación huésped-hospedador, capaces de inducir y modificar respuestas celulares. En la actualidad el microbioma pulmonar ha sido el menos estudiado y mediante técnicas masivas de secuenciación se ha analizado el ARN 16S bacteriano, tal es así que se ha descubierto la migración bidireccional desde el intestino hacia el pulmón de la microbiota local sugiriéndonos que la microbiota intestino-pulmón es dinámica y cambiante gracias a estímulos bacteria-bacteria-hospedador; hoy en día hay estudios que sugieren que el oncobioma pulmonar tiene especies bacterianas que pueden inducir a una progresión acelerada del cáncer. El objetivo de este estudio es caracterizar el oncobioma pulmonar mediante el análisis metagenómico de muestras de tejido pulmonar obtenidas de pacientes con adenocarcinoma, cáncer de células escamosas y sujetos sanos, utilizando datos de secuenciación de nueva generación (NGS) disponibles en la base de datos Sequence Read Archive (SRA) de NCBI. Además, se comparó la composición de la microbiota presente en estas muestras con la de la microbiota fecal de sujetos sanos y pacientes con cáncer de pulmón, con el fin de identificar posibles asociaciones entre la microbiota intestinal y pulmonar y el desarrollo del cáncer de pulmón. Este estudio proporcionará una comprensión más profunda de la microbiota asociada con el cáncer de pulmón, lo que podría tener implicaciones significativas para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de esta enfermedad. Métodos: Se utilizaron lecturas crudas de secuenciación de la sección SRA de NCBI provenientes de muestras de pulmón sano, con adenocarcinoma, cáncer escamoso, y muestras de heces de pacientes sanos y con cáncer de pulmón. Se aplico un pipeline de análisis metagenómico en la plataforma Galaxy para determinar la microbiota relacionada a estas muestras, para la significancia estadística se usó la diversidad de Shannon y el Test- Kolmogorov-Smirnov. Resultados: El adenocarcinoma fue el tipo histológico más diverso es especies dentro de los dos tipos de cáncer de pulmón estudiados, se encontró también similitud y diferencia entre subespecies bacterianas y su diversidad tanto en muestras de pulmón sano como con cáncer. Conclusiones: Los resultados de este estudio revelaron la distintas asociaciones microbianas relacionada al adenocarcinoma, al cáncer escamoso así como las alteraciones de las mismas dentro del cáncer de pulmón además, se observó como la microbiota fecal está relacionada con este tipo de cáncer; estos hallazgos profundizan el conocimiento existente sobre el oncobioma pulmonar y permite perfilar algunos microorganismos como posibles marcadores para el diagnóstico oportuno de esta enfermedad.
Description: In the search for better treatments for the timely and preventive diagnosis of lung cancer, multiple investigations have been carried out under a very interesting and little-studied topic that today we call the microbiota, shared by all human beings, but with answers. independent for each individual, true microbial associations that are in close host-host relationship, capable of inducing and modifying cellular responses. Currently, the lung microbiome has been the least studied and through massive sequencing techniques, the bacterial 16S RNA has been analyzed, so much so that the bi-directional migration from the intestine to the lung of the local microbiota has been discovered, suggesting that the gut-lung microbiota is dynamic and changing thanks to bacteria-bacteria-host stimuli; Today there are studies that suggest that the lung oncobiome has bacterial species that can induce accelerated cancer progression. The objective of this study is to characterize the lung oncobiome through metagenomic analysis of lung tissue samples obtained from patients with adenocarcinoma, squamous cell cancer and healthy subjects, using next generation sequencing (NGS) data available in the database. Sequence Read Archive (SRA) data from NCBI. Furthermore, the composition of the microbiota present in these samples was compared with that of the fecal microbiota of healthy subjects and patients with lung cancer, in order to identify possible associations between the intestinal and lung microbiota and the development of lung cancer. This study will provide a deeper understanding of the microbiota associated with lung cancer, which could have significant implications for the diagnosis, prognosis and treatment of this disease. Methods: Raw sequencing reads from the NCBI SRA section were used from healthy lung samples, adenocarcinoma, squamous cancer, and stool samples from healthy and lung cancer patients. A metagenomic analysis pipeline was applied on the Galaxy platform to determine the microbiota related to these samples. For statistical significance, Shannon diversity and the Kolmogorov-Smirnov Test were used. Results: Adenocarcinoma was the most diverse histological type of species within the two types of lung cancer studied; similarity and difference were also found between bacterial subspecies and their diversity in both healthy lung samples and those with cancer. Conclusions: The results of this study revealed the different microbial associations related to adeno-carcinoma, squamous cancer, as well as their alterations within lung cancer. In addition, it was observed how the fecal microbiota is related to lung cancer; These findings deepen the existing knowledge about the lung oncobiome and allow us to profile some microorganisms as possible markers for the timely diagnosis of this disease.
URI: http://repositorio.uisek.edu.ec/handle/123456789/5256
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