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Título : Expresión de una proteína recombinante de Toxoplasma gondii (SAG1) mediante un sistema procariota
Autor : Torres Arias., Marbel
Cáceres Machado, Yadira Maribel
Palabras clave : BIOMEDICINA
TOXOPLASMA GONDII
TOXOPLASMOSIS
PROTEÍNAS RECOMBINANTES
SAG1
Fecha de publicación : mar-2023
Editorial : Universidad Internacional Sek
Citación : CT-CBIO C118ex/2023
Resumen : El toxoplasma gondii es un parásito intracelular, agente causal de la toxoplasmosis que es una enfermedad generalmente asintomática que ataca principalmente a inmunodeprimidos y mujeres embarazadas provocando graves consecuencias, este parásito contiene 5 proteínas principales, de las cuales, el antígeno de superficie 1 (SAG 1) constituye hasta el 5% del total de la proteína del T. gondii, y la mayoría de anticuerpos se reactivan contra SAG 1, por tanto es la proteína más inmunogénica, por lo cual, es un candidato idóneo de investigación para el desarrollo diagnóstico y preventivo, por lo tanto, se justifica la producción, purificación e identificación de la proteína recombinante SAG1, realizada después de la transfección genética de un plásmido en bacterias Escherichia coli. Finalmente, se obtuvo la presencia de la proteína recombinante SAG1 mediante western blot, proteína que podrá ser utilizada en un futuro para el diagnóstico o control mediante pruebas como ELISA o pruebas de inmunocromatografía.
Descripción : Toxoplasma gondii is an intracellular parasite, causative agent of toxoplasmosis which is a generally asymptomatic disease that mainly attacks immunocompromised and pregnant women causing severe consequences. This parasite contains 5 major proteins, of which surface antigen 1 (SAG 1) constitutes up to 5 % of the total T. gondii, and most antibodies are reactivated against SAG1, making it the most immunogenic protein and therefore a suitable research candidate for diagnostic and preventive development. Therefore, the production, purification and identification of the recombinant SAG1 protein, performed after genetic transfection of a plasmid in Escherichia coli bacteria, is justified. Finally, the presence of the recombinant SAG1 protein was obtained by western blot, a protein that could be used in the future for diagnosis or control by ELISA or immunochromatography tests.
URI : http://repositorio.uisek.edu.ec/handle/123456789/4999
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