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dc.contributor.advisorRubén Ramírez, Josées_ES
dc.contributor.authorFlores Murgueitio, Valerie Anabel-
dc.date.accessioned2026-04-16T14:08:33Z-
dc.date.available2026-04-16T14:08:33Z-
dc.date.issued2026-03-
dc.identifier.citationUISEK-T MBME F634d/2026es_ES
dc.identifier.urihttps://repositorio.uisek.edu.ec/handle/123456789/5844-
dc.descriptionLa coinfección por hemoplasmas en felinos domésticos infectados con el Virus de la Leucemia Felina (FeLV) constituye un problema relevante en la medicina veterinaria, ya que puede agravar el estado clínico de los animales y favorecer alteraciones hematológicas, además de facilitar la presencia de microorganismos potencialmente zoonóticos. Sin embargo, la información sobre la diversidad molecular de Mycoplasma spp. en felinos infectados con FeLV en Ecuador constituye un vacío de conocimiento relevante a nivel epidemiológico. Con base en esto, el presente estudio tuvo como objetivo detectar molecularmente Mycoplasma spp. y caracterizar filogenéticamente las especies circulantes en felinos domésticos positivos a FeLV atendidos en 15 clínicas veterinarias del Distrito Metropolitano de Quito (2025-2026). Se analizaron 20 muestras provenientes de felinos, con diagnóstico confirmado de FeLV, mediante amplificación del gen ARNr 16S, seguida de secuenciación Sanger y análisis filogenético. En general, se detectó ADN bacteriano en 16 muestras. La coinfección con Mycoplasma spp. se detectó en el 40% (8/20) de los individuos evaluados. La secuenciación molecular permitió identificar Mycoplasma haemofelis como la especie predominante, presente en el 25% (5/20) de las muestras positivas, mientras que Candidatus Mycoplasma haematominutum se detectó en el 15% (3/20). El análisis BLASTn confirmó la identidad taxonómica de estas secuencias con porcentajes de identidad superiores al 97%. De manera inesperada, varias secuencias de amplicones adicionales (40% o 8/20) mostraron mayor identidad con bacterias del género Stenotrophomonas, principalmente Stenotrophomonas maltophilia, lo que sugiere posibles coinfecciones del virus FeLV con otros géneros bacterianos. La reconstrucción filogenética basada en el modelo evolutivo Kimura de dos parámetros con distribución Gamma (K2+G) generó topologías consistentes mediante los métodos de Máxima Parsimonia y Máxima Verosimilitud. Para este análisis se incorporaron secuencias de referencia obtenidas de la base de datos GenBank, las cuales fueron utilizadas para establecer la relación filogenética entre los aislamientos obtenidos en este estudio y cepas previamente reportadas en Brasil, Malasia, China, entre otros. Estos hallazgos evidencian la circulación de hemoplasmas felinos en gatos positivos a FeLV en el DMQ y resaltan la importancia de considerar estas coinfecciones en el diagnóstico clínico. Asimismo, contribuyen al conocimiento de la epidemiología molecular de estos patógenos en Ecuador y apoyan el desarrollo de estrategias de vigilancia y prevención bajo el enfoque de Una Salud.es_ES
dc.description.abstractCoinfection with hemoplasmas in domestic cats infected with Feline Leukemia Virus (FeLV) is a significant problem in veterinary medicine, as it can worsen the animals' clinical condition and promote hematological disorders, in addition to facilitating the presence of potentially zoonotic microorganisms. However, information on the molecular diversity of Mycoplasma spp. in FeLV-infected cats in Ecuador represents a significant knowledge gap at the epidemiological level. Based on this, the present study aimed to molecularly detect Mycoplasma spp. and phylogenetically characterize the circulating species in FeLV-positive domestic cats treated at 15 veterinary clinics in the Metropolitan District of Quito (2025-2026). Twenty samples from cats with a confirmed FeLV diagnosis were analyzed by 16S rRNA gene amplification, followed by Sanger sequencing and phylogenetic analysis. Overall, bacterial DNA was detected in 16 samples. Coinfection with Mycoplasma spp. was detected in 40% (8/20) of the evaluated individuals. Molecular sequencing identified Mycoplasma haemofelis as the predominant species, present in 25% (5/20) of the positive samples, while Candidatus Mycoplasma haematominutum was detected in 15% (3/20). BLASTn analysis confirmed the taxonomic identity of these sequences with identity percentages greater than 97%. Unexpectedly, several additional amplicon sequences (40% or 8/20) showed greater identity with bacteria of the genus Stenotrophomonas, mainly Stenotrophomonas maltophilia, suggesting possible coinfections of FeLV with other bacterial genera. Phylogenetic reconstruction based on the Kimura two-parameter evolutionary model with Gamma (K2+G) distribution generated consistent topologies using Maximum Parsimony and Maximum Likelihood methods. For this analysis, reference sequences obtained from the GenBank database were incorporated. These sequences were used to establish the phylogenetic relationship between the isolates obtained in this study and strains previously reported in Brazil, Malaysia, China, and other countries. These findings demonstrate the circulation of feline hemoplasmas in FeLV-positive cats in the Metropolitan District of Quito (DMQ) and highlight the importance of considering these coinfections in clinical diagnosis. Furthermore, they contribute to the understanding of the molecular epidemiology of these pathogens in Ecuador and support the development of surveillance and prevention strategies under the One Health approach.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherUniversidad Internacional SEKes_ES
dc.subjectBIOMEDICINAes_ES
dc.subjectFELINOSes_ES
dc.subjectDETECCIÓN MOLECULARes_ES
dc.subjectFILOGENIAes_ES
dc.subjectMYCOPLASMAes_ES
dc.titleDetección Molecular de Mycoplasma spp. en felinos domésticos con FeLV atendidos en 15 clínicas veterinarias del Distrito Metropolitano de Quito, Ecuador, 2025-2026.es_ES
dc.typeThesises_ES
Enthalten in den Sammlungen:Maestría en Biomedicina

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