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dc.contributor.advisorTorres Arias, Marbel-
dc.contributor.authorRojas Andrade, Marco Vinicio-
dc.date.accessioned2024-04-26T20:40:10Z-
dc.date.available2024-04-26T20:40:10Z-
dc.date.issued2024-04-
dc.identifier.citationCT-CBIO R741m/2024es
dc.identifier.urihttp://repositorio.uisek.edu.ec/handle/123456789/5258-
dc.descriptionRheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease that mainly affects joints and causes pain, inflammation, stiffness and functional impairment. Nowadays, despite the existence of laboratory tests that assist in the clinical diagnosis of this disease, these tools are not efficient by themselves. Thus, it is necessary to establish new molecular diagnostic tests that can improve the diagnosis, patient classification based on the degree of impairment and treatment response in the context of this illness. Therefore, the main objective of this study was to identify the miRNAs which could constitute potential biomarkers for the early diagnosis of RA, through a systematic review that applies the PRISMA methodology, to establish a baseline assessment that could contribute to the development of more sensitive and specific diagnostic tools for this autoimmune disease. It was found that miRNAs 146a, 155, 16-5p, 132 and 223-3p possess clinical importance in the diagnosis of RA, due to their key roles in the regulation of the immune response (miRNAs 146a and 155) and the pathogenesis of this illness (miRNAs 16-5p, 223-3p and 132). This contribution represents a critical step towards the development of improved diagnostic approaches and personalized treatments for the clinical management of RA.es
dc.description.abstractLa artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a las articulaciones, causando dolor, inflamación, rigidez y deterioro funcional. Hoy en día, a pesar de la existencia de pruebas de laboratorio que ayudan en el diagnóstico clínico de la enfermedad, estas herramientas no resultan ser eficientes por sí solas. Esto ha llevado a la búsqueda de nuevas pruebas moleculares que puedan mejorar el diagnóstico, clasificación de pacientes por grado de afección y la respuesta al tratamiento en el contexto de esta enfermedad. Por lo tanto, el objetivo de esta investigación fue identificar los miARNs que podrían constituir potenciales biomarcadores para el diagnóstico temprano de la AR, mediante una revisión sistemática utilizando la metodología PRISMA, para establecer una línea base de información que contribuya al desarrollo de herramientas diagnósticas más sensibles y específicas en el contexto de esta patología autoinmune. Se encontró que los miARNs 146a, 155, 16-5p, 132 y 223-3p poseen importancia clínica en el diagnóstico de la AR, debido a su papel crucial en la regulación de la respuesta inmune (miARNs 146a y 155) y en la patogénesis de la enfermedad (miARNs 16-5p, 223-3p y 132). Este avance representa un paso crítico hacia el desarrollo de mejores enfoques diagnósticos y tratamientos personalizados para el manejo clínico de la AR.es
dc.description.sponsorshipUisekes
dc.language.isospaes
dc.publisherUniversidad Internacional Sekes
dc.rightsopenAccesses
dc.subjectBIOMEDICINAes
dc.subjectMICROARNSes
dc.subjectBIOMARCADORESes
dc.subjectARTRITIS REUMATOIDEes
dc.titleMicro-arns en el diagnóstico de la artritis reumatoide: una revisión sistemáticaes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises
Aparece en las colecciones: Maestría en Biomedicina

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